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豬藍(lán)耳病
當(dāng)前位置 :  
從全基因組角度剖析PRRSV-2臨床復(fù)發(fā)原因
母豬場PRRSV臨床復(fù)發(fā),對生產(chǎn)者和從業(yè)者來說是一個令人沮喪的現(xiàn)實。單一病毒變異株能夠持續(xù)存在,并在豬群中反復(fù)引發(fā)臨床疫情,而這些豬群本應(yīng)對近期接觸高度相似的基因變異株(同源性≥97%)具有較強(qiáng)的免疫力,但其潛在機(jī)制尚不清楚。

本研究系統(tǒng)地識別了母豬場的臨床復(fù)發(fā)病例,并對每次疫情中分離的病毒進(jìn)行全基因組測序,以探究結(jié)構(gòu)蛋白中特定氨基酸位點的替換是否與復(fù)發(fā)相關(guān)。

圖片

方    法

美國某生產(chǎn)系統(tǒng)共享了所有母豬場從2017年1月~2023年3月的流產(chǎn)計數(shù)、疫苗接種史、母豬馴化方案和診斷數(shù)據(jù)。根據(jù)該數(shù)據(jù)集,根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)識別了各個豬場的臨床復(fù)發(fā)每周流產(chǎn)數(shù)量首次超過閾值上限,處理液CT值隨之下降,然后在3~12個月內(nèi)每周流產(chǎn)數(shù)量再次超過閾值,且與首次流產(chǎn)高峰的ORF5核苷酸同源性≥97%。對每次流產(chǎn)暴發(fā)事件中的病毒分離株進(jìn)行了全基因組測序。對每對復(fù)發(fā)病例的結(jié)構(gòu)蛋白氨基酸序列進(jìn)行了比較。

結(jié)    果

13個臨床再暴發(fā)事件的病毒分離毒株符合選擇標(biāo)準(zhǔn)(如圖1中的再暴發(fā)案例)。這些事件發(fā)生在12個農(nóng)場,其中一個農(nóng)場經(jīng)歷了兩次不同的再暴發(fā)事件,這些事件由不相關(guān)的病毒變異毒株引起,相隔數(shù)年。再暴發(fā)之間的中位數(shù)天數(shù)為213.5天(IQR=159.8-230.8)。從提交給明尼蘇達(dá)大學(xué)獸醫(yī)診斷實驗室的樣本中獲得了26個全覆蓋(不包括5’和3’非翻譯區(qū)域)的全基因組序列。

在13個再暴發(fā)事件中,每個再暴發(fā)事件的成對比對揭示了一次疑似重組,原病毒毒株和后來臨床暴發(fā)毒株之間發(fā)生的重組。全基因保守序列隨后與PRRSV-2型毒株VR-2332(Genbank ID:NC_038291)進(jìn)行了比對以確定ORFs。ORF1a/1b的變異性最大,其中位數(shù)遺傳距離分別為1.85%(IQR:0.53-4.23%)和2.25%(IQR:0.45-8.28%)。編碼結(jié)構(gòu)蛋白(ORFs2-7)的最容易變異的ORF是ORF5,其中位數(shù)遺傳距離為1.60%(IQR:0.675-1.98%)。

表格比較了 AA 位置、再次破發(fā)的比例(%)、預(yù)期比例(%)和現(xiàn)有證據(jù)。


討    論

在多個母豬場中發(fā)現(xiàn)了PRRSV的再次暴發(fā)事件,盡管基因組間具有高度同源性,但在各個母豬場中,許多氨基酸位點在首次暴發(fā)和后續(xù)暴發(fā)之間發(fā)生了變化。這些突變主要集中在結(jié)構(gòu)蛋白上,這些區(qū)域容易被宿主抗體識別,其中包括與實驗室中觀察到的免疫逃逸現(xiàn)象相關(guān)的GP5位點。這項研究填補(bǔ)了人們對PRRSV所有結(jié)構(gòu)蛋白抗原重要性認(rèn)識的空白,并強(qiáng)調(diào)了從母豬群中的PRRSV暴發(fā)中獲取全基因組序列的重要性。

原文鏈接:https://umnswinenews.com/2025/05/02/repeat-offenders-prrsv-2-clinical-re-breaks-from-a-whole-genome-perspective/


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